Deskripsi Produk 2,3,4,6-Tetra-O-benzil-D-glukopiranosa CAS#4132-28-9
2,3,4,6-Tetra-O-benzil-D-glukopiranosa adalah turunan glukosa yang terlindungi penuh oleh gugus benzil, dengan rumus molekul C₃₄H₃₆O₆ dan berat molekul 540,65. Senyawa ini umumnya berbentuk padatan kristal putih atau putih pucat pada suhu ruang. Semua gugus hidroksil pada cincin glukosa dilindungi oleh gugus pelindung benzil, yang secara efektif mencegah reaksi samping yang tidak diinginkan selama glikosilasi dan transformasi sintetik lainnya.
Senyawa ini sukar larut dalam air dan menunjukkan kelarutan yang baik dalam kloroform, diklorometana, dan pelarut organik anhidrat lainnya. Produk ini tersedia dengan kemurnian tinggi, cocok untuk sintesis oligosakarida skala laboratorium dan skala pilot.
Sifat Kimia 2,3,4,6-Tetra-O-benzil-D-glukopiranosa
| Titik lebur | 145-149 °C(lit.) |
| Titik didih | 672,4±55,0 °C(Diprediksi) |
| Kepadatan | 1,22±0,1 g/cm3(Diprediksi) |
| suhu penyimpanan | Disimpan dalam wadah tertutup rapat dan kering, simpan di freezer, pada suhu di bawah -20°C |
| kelarutan | Larut dalam kloroform |
| pka | 11,87±0,70(Diprediksi) |
| bentuk | Padat |
| warna | Putih hingga Putih Pucat |
| aktivitas optik | [α]20/D +49±2°, c = 2% dalam dioksana |
| InChIKey | OGOMAWHSXRDAKZ-BKJHVTENSA-N |
| SMILES | OC1O[C@H](COCC2=CC=CC=C2)[C@@H](OCC2=CC=CC=C2)[C@H](OCC2=CC=CC=C2)[C@H]1OCC1=CC=CC=C1 |
| Referensi Basis Data CAS | 4132-28-9(Referensi Basis Data CAS) |
| Kode Bahaya | Xi |
| Pernyataan Risiko | 36/37/38 |
| Pernyataan Keselamatan | 26-36-24/25 |
| WGK Jerman | 3 |
| Kode HS | 29400090 |
Aplikasi Produk dari 2,3,4,6-Tetra-O-benzil-D-glukopiranosa CAS#4132-28-9
2,3,4,6-Tetra-O-benzil-D-glukopiranosa adalah blok pembangun glikosil fundamental untuk kimia karbohidrat dan manufaktur intermediet farmasi. Senyawa ini mendukung konstruksi berbagai turunan gula yang aktif secara biologis, termasuk senyawa glikosilasi yang diteliti untuk penyakit Alzheimer, serta kerangka gula sulfat, terfosforilasi, dan indol-pirol-karbazol dengan nilai riset anti-tumor. Prekursor glukosa terlindungi ini juga terlibat dalam pengembangan konjugat gula perfluoroalkil untuk diagnosis kanker dan sintesis kandidat obat berbasis glukosa yang menargetkan diabetes, seperti voglibose dan turunan nojirimisin.
Selain itu, senyawa ini dapat dikonversi menjadi intermediet glukopiranosa terhalogenasi, 1-teralkilasi, dan termodifikasi lainnya, serta diaplikasikan dalam sintesis polisakarida, glikolipid, dan katalis transfer fase eter mahkota khusus untuk riset biomedis multi-disiplin.
