Deskripsi Produk Shikonin CAS#517-89-5
Shikonin, senyawa naftokuinon alami yang diekstrak dari akar gromwell, tampak sebagai bubuk kristal berwarna merah keunguan pada kondisi lingkungan normal. Bahan mentah ini menunjukkan kelarutan yang baik dalam pelarut organik seperti etanol, aseton, dan eter, sedangkan hampir tidak larut dalam larutan air murni.
Zat bioaktif ini memiliki berbagai sifat farmakologis berharga, meliputi kemampuan anti-inflamasi, antioksidan, dan penyembuhan luka. Zat ini dapat menekan proliferasi sel tumor melalui beberapa jalur sinyal. Shikonin yang telah dimurnikan banyak disiapkan sebagai bahan mentah untuk produk perawatan kulit, salep topikal, dan penelitian laboratorium terkait antikanker.
Sifat Kimia Shikonin
| Titik lebur | 148℃ |
| Titik didih | 567,4±50,0 °C(Perkiraan) |
| Kepadatan | 1,373±0,06 g/cm3(Perkiraan) |
| suhu penyimpanan | -20°C |
| kelarutan | DMSO : ≥ 31 mg/mL (107,53 mM); |
| pka | 7,34±0,20(Perkiraan) |
| bentuk | padatan kristalin. |
| warna | Ungu kemerahan |
| LogP | 4,350 (perkiraan) |
| Referensi Basis Data CAS | 517-89-5(Referensi Basis Data CAS) |
| Pernyataan Risiko | 20/21/22-50/53-20 |
| Pernyataan Keselamatan | 26-36/37/39-61 |
| RIDADR | 3077 |
| Kode HS | 29146990 |
| Data Zat Berbahaya | 517-89-5(Data Bahan Berbahaya) |
Aplikasi Produk Shikonin CAS#517-89-5
Bahan aktif ini memiliki berbagai jenis sifat biologis seperti efek anti-inflamasi, antioksidan, antitumor, dan penyembuhan luka. Banyak peneliti telah berfokus pada kemampuan antikanker dari shikonin dan zat turunannya dalam beberapa tahun terakhir.
Baik uji sel in-vitro maupun eksperimen organisme hidup membuktikan bahwa turunan shikonin mampu menahan timbulnya dan perkembangan keganasan ginekologi yang mencakup kanker payudara dan kanker serviks. Ini memberikan aktivitas antitumor yang kuat dengan memperlambat perkembangbiakan sel kanker dan migrasi sel, sekaligus memicu apoptosis sel, autofagi, dan nekroptosis.
Selain itu, shikonin meningkatkan produksi spesies oksigen reaktif (ROS), menghambat sekresi eksosom, dan memperkuat reaksi imun antitumor melalui berbagai jalur molekuler. Ini mengatur transmisi sinyal PI3K/AKT/mTOR dan MAPKs, menurunkan aktivasi TrxR1, PKM2, RIP1/3, Src, dan FAK, serta menyesuaikan target biologis termasuk ERP57, MMP, ATF2, C-MYC, miR-128, dan GRP78 (BiP).
