Deskripsi Produk 2-Klorotiofena CAS#96-43-5
2-Klorotiofena termasuk dalam keluarga bahan kimia heterosiklik tersubstitusi klorin. Rumus molekulnya adalah C4H3ClS dan parameter berat molekulnya sama dengan 118,585. Bahan kimia ini berbentuk cairan transparan tidak berwarna hingga cokelat muda pada lingkungan sekitar.
Indeks fisiknya mencakup densitas 1,285 g/cm³ yang diukur pada 20℃, rentang titik didih 128-129℃, titik leleh -72℃ dan titik nyala 22℃. Kerangka tiofena tersubstitusi memberikan aktivitas reaksi yang baik. Bahan baku ini terutama berperan sebagai blok bangunan sintesis farmasi untuk memproduksi berbagai molekul obat yang membawa struktur siklik tiofena.
Sifat Kimia 2-Klorotiofena CAS#96-43-5
| Titik lebur | -71,9 °C |
| Titik didih | 127-129 °C (lit.) |
| Kepadatan | 1,286 g/mL pada 25 °C (lit.) |
| Indeks bias | n20/D 1,547 (lit.) |
| Fp | 73 °F |
| suhu penyimpanan | 2-8°C |
| kelarutan | larut dalam Kloroform |
| bentuk | Cairan |
| Berat Jenis | 1.286 |
| warna | Bening tidak berwarna hingga cokelat muda |
| Kelarutan dalam Air | TIDAK LARUT |
| BRN | 104652 |
| Stabilitas: | Volatil |
| InChIKey | GSFNQBFZFXUTBN-UHFFFAOYSA-N |
| Referensi Basis Data CAS | 96-43-5(Referensi Basis Data CAS) |
| Referensi Kimia NIST | Tiofena, 2-kloro-(96-43-5) |
| Sistem Registri Zat EPA | Tiofena, 2-kloro- (96-43-5) |
| Kode Bahaya | Iritan, Mudah Terbakar, Toksik |
| Pernyataan Risiko | 10-36/37/38-23/24/25-37 |
| Pernyataan Keselamatan | 16-26-36-45-38-36/37/39-28B-7/9 |
| RIDADR | UN 1993 3/PG 3 |
| WGK Jerman | 3 |
| RTECS | XM8575000 |
| Catatan Bahaya | Iritan |
| TSCA | T |
| KelasBahaya | 3 |
| KelompokKemasan | II |
| Kode HS | 29349990 |
Aplikasi Produk 2-Klorotiofena CAS#96-43-5
Dengan substituen klorin yang aktif secara kimia pada heterosiklus lima anggota, 2-klorotiofena berfungsi sebagai blok pembangun serbaguna untuk berbagai reaksi modifikasi organik. Senyawa ini berperan sebagai prekursor inti dalam pembuatan bahan baku farmasi yang mengandung cincin tiofena.
Selain produksi kimia medisinal, zat ini juga dapat digunakan untuk mensintesis aditif kimia halus dan turunan heterosiklik yang berorientasi riset. Para kimiawan melakukan reaksi substitusi pada situs klorinnya untuk mengembangkan molekul bioaktif yang sepenuhnya baru bagi penyaringan laboratorium kandidat obat.
