Deskripsi Produk Propilena CAS#115-07-1
Propilena, dengan rumus molekul C3H6, menempati urutan sebagai olefin paling sederhana kedua. Setelah etilena dan benzena, propilena merupakan salah satu bahan baku paling vital untuk sintesis kimia organik. Propilena umumnya dipisahkan dari aliran gas yang dihasilkan oleh perengkahan termal dan perengkahan katalitik. Propilena juga dapat diperoleh kembali sebagai produk sampingan ketika minyak ringan direngkah untuk memproduksi etilena. Berkat ikatan rangkap karbon-karbon tak jenuh dalam struktur molekulnya, propilena mampu mengalami reaksi adisi dengan hidrogen, halogen, dan hidrogen halida, serta polimerisasi adisi.
Sebagai blok pembangun penting, propilena digunakan untuk memproduksi akrilonitril, polipropilena, karet etilena-propilena, propilena oksida, aseton, dan berbagai resin sintetis. Propilena juga dimanfaatkan untuk menghasilkan karet sintetis, serat sintetis, dan plastik.
PropilenaSifat Kimia
| Titik lebur | -185 °C(lit.) |
| Titik didih | -47,7 °C(lit.) |
| Kepadatan | 1.49 |
| Kepadatan uap | 1,48 (terhadap udara) |
| Tekanan uap | 15,4 atm (37,7 °C) |
| Indeks bias | 1.3567 |
| Titik nyala | -108°C |
| Koefisien keasaman (pKa) | 43 (pada 25°C) |
| Bentuk | gas tidak berwarna |
| Batas ledakan | 0.111 |
| Ambang bau | 13 ppm |
| Kelarutan dalam air | 0,33 g/L (25 °C) |
| Konduktivitas termal | 0,11 W/(m·K) |
| Titik beku | -185,25 °C |
| Merck | 137941 |
| BRN | 1696878 |
| Konstanta Hukum Henry | 5,6x10-5 mol/(m3Pa) pada 25℃, Plyasunov dan Shock (2000) |
| Konstanta dielektrik | 1,9 (20℃) |
| Stabilitas | Stabil. Sangat mudah terbakar. Mudah membentuk campuran eksplosif dengan udara. Tidak kompatibel dengan oksidator kuat, asam kuat, dan halogen. |
| InChI | 1S/C3H6/c1-3-2/h3H,1H2,2H3 |
| InChIKey | QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC=C |
| LogP | 1,77 pada 20℃ |
Aplikasi Produk Propilena CAS#115-07-1
Propilena adalah blok bangunan vital bagi sektor kimia dan berfungsi sebagai bahan baku utama untuk memproduksi berbagai produk kimia hilir. Melalui oksidasi fase gas, propilena dapat diubah menjadi akrolein. Akrolein kemudian digunakan dalam sintesis asam akrilat, alil alkohol, gliseraldehida, hidroksiasetaldehida, serta metionin — aditif penting untuk makanan dan pakan ternak.
Ammoksidasi propilena menghasilkan akrilonitril, bahan baku kritis untuk serat sintetis, karet sintetis, dan plastik. Ketika propilena mengalami klorinasi, terbentuk kloropropilena. Zat ini dapat lebih lanjut diubah menjadi intermediat termasuk alil alkohol dan propilena diklorohidrin serta kloropropionitril. Intermediat tersebut digunakan untuk memproduksi gliserin, resin epoksi, karet klorohidrin, dan surfaktan.
Alkilasi propilena menghasilkan kumena, intermediat inti untuk pembuatan fenol, bersama aseton sebagai produk samping bernilai tinggi. Sintesis okso propilena menghasilkan n-butiraldehida dan isobutiraldehida. Kedua aldehida ini berfungsi sebagai intermediat kunci untuk plasticizer, zat warna, pelarut, agrokimia, dan banyak senyawa organik lainnya.
Selanjutnya, hidrasi propilena menghasilkan isopropil alkohol, yang diproses lebih lanjut menjadi aseton, isopropilamina, dan ester isopropil. Propilena juga mampu mengalami reaksi dimerisasi, trimerisasi, tetramerisasi, dan polimerisasi, menghasilkan zat termasuk trimer propilena, polipropilena, dan dodekena. Dodekena berperan sebagai intermediat yang sangat diperlukan dalam pembuatan surfaktan.
